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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（hereditaryspherocytosis）是紅細(xì)胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現(xiàn)球形紅細(xì)胞而得名，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。臨床表現(xiàn)有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。血片見球形紅細(xì)胞增多為本病的特征，可占紅細(xì)胞的20%～40% ，少數(shù)可達(dá)到80%以上。手術(shù)切除脾臟后均能立即獲得完全持久的臨床治愈。