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先天性肛門(mén)閉鎖

先天性肛門(mén)閉鎖簡(jiǎn)介：

先天性肛門(mén)閉鎖一般指肛門(mén)閉鎖，肛門(mén)閉鎖癥又稱(chēng)鎖肛、無(wú)肛門(mén)癥。該病是常見(jiàn)的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清，嬰兒出生后即肛門(mén)、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見(jiàn)肛門(mén)在何位置。臨床上主要是手術(shù)治療。

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肛門(mén)失禁如何治療？

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謝永俊: 主治醫(yī)師

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先天性肛門(mén)閉鎖問(wèn)答

Q肛門(mén)閉鎖能產(chǎn)檢出來(lái)嗎？什么檢查管用: A您好，肛門(mén)閉鎖在孕檢的時(shí)候是無(wú)法查出來(lái)的，但是如果癥狀特別明顯的話，是可

Q肛門(mén)閉鎖能產(chǎn)檢出來(lái)嗎？該怎樣確診: A您好，肛門(mén)閉鎖是一種先天性疾病，如果患者的癥狀比較明顯，在產(chǎn)檢的時(shí)候會(huì)被

Q肛門(mén)閉鎖能產(chǎn)檢出來(lái)嗎？需要注意什么: A您好，肛門(mén)閉鎖屬于一種先天性疾病，是比較嚴(yán)重的疾病。在產(chǎn)檢的時(shí)候如果是顯

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